2017年4月浙江省高中化学学考选考试题与答案下载

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  • 最近更新2022年10月26日



2017 年浙江省普通高校招生选考化学试卷(4 月份)  一、选择题(本大题共 25 小题,每小题 2 分,共 50 分.每个小题列出的四个 备选项中只有一个是符合题目要求的,不选、多选、错选均不得分) 1.(2 分)下列属于盐的是(  ) A.NaClB.KOH C.HNO3 D.CO2 2.(2 分)仪器名称为“量筒”的是(  ) A. B. C. D. 3.(2 分)下列属于非电解质的是(  ) A.葡萄糖 B.氢氧化钠 C.氯化钾 D.铁 4.(2 分)下列属于氧化还原反应的是(  ) A.2NaHCO3 Na2CO3+H2O+CO2↑ B.Na2O+H2O═2NaOH C.2KI+Br2═2KBr+I2 D.MgO+2HCl═MgCl2+H2O 5.(2 分)下列分散系能产生“丁达尔效应”的是(  ) A.稀硫酸 B.硫酸铜溶液 C.氢氧化铁胶体 D.酒精溶液 6.(2 分)下列说法不正确的是(  ) A.二氧化碳是酸雨的主要成分 B.氢气是一种理想的清洁燃料 C.碳酸氢钠可用于治疗胃酸过多 D.氯化铁溶液可用于制作印刷铜电路板 7.(2 分)下列表示不正确的是(  ) A.CO2 的电子式 B.Cl2 的结构式:Cl﹣Cl C.CH4 的球棍模型 D.Clˉ离子的结构示意图 第 1 页(共 43 页) 8.(2 分)下列能使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体是(  ) A.NH3 B.SO3 C.HCl D.CO2 9.(2 分)下列物质放入水中,会显著放热的是(  ) A.食盐 B.蔗糖 C.酒精 D.生石灰 10.(2 分)下列说法不正确的是(  ) A.实验室应将钠保存在煤油中 B.分液漏斗和容量瓶在使用前都要检漏 C.可用酒精代替 CCl4 萃取碘水中的碘单质 D.金属镁失火不可用水来灭火 11.(2 分)下列说法正确的是(  ) A.金刚石和石墨互为同素异形体,熔点和硬度都很高 B.氕、氘、氚是氢元素的三种核素,质子数都是 1 C.乙醇和二甲醚(CH3﹣O﹣CH3)互为同系物 D.C4H10 的一氯代物只有一种 12.(2 分)已知:X(g)+2Y(g)⇌3Z(g)△H=﹣a KJ•mol﹣1(a>0).下列说 法不正确的是(  ) A.0.1 mol X 和 0.2 mol Y 充分反应生成 Z 的物质的量一定小于 0.3 mol B.达到化学平衡状态时,X、Y、Z 的浓度不再发生变化 C.达到化学平衡状态时,反应放出的总热量可达 a kJ D.升高反应温度,逆反应速率增大,正反应速率减小 13.(2 分)下列离子方程式不正确的是(  ) ﹣A.澄清石灰水中通入过量的二氧化碳 CO2+OH‾═HCO3 B.金属钠和水反应 2Na+2H2O═2Na++2OH﹣+H2↑ C.酸性氯化亚铁溶液中加入双氧水 2Fe2++H2O2═2Fe3++O2↑+2H+ D.三氧化硫与氯化钡溶液生成沉淀的反应 SO3+Ba2++H2O═BaSO4↓+2H+ 14.(2 分)W、X、Y、Z 四种短周期元素,它们在周期表中位置如图所示,下列 第 2 页(共 43 页) 说法不正确的是(  ) A.Z、Y、X 的原子半径依次减小,非金属性依次降低 B.Z、Y、W 的最高价氧化物对应水化物的酸性依次降低 C.WH4 与 Z 元素的单质在一定条件下可能发生化学反应 D.W 的位置是第 2 周期、第ⅣA 族 15.(2 分)下列说法不正确的是(  ) A.1 mol 乙烷在光照条件下最多能与 3 mol Cl2 发生取代反应 B.石油裂解气能使溴的四氯化碳溶液、酸性 KMnO4 溶液褪色 C.水煤气可用来合成液态烃、甲醇等有机物 D.苯可通过取代反应制得硝基苯、氯苯 16.(2 分)下列说法正确的是(  ) A.向鸡蛋清的溶液中加入浓的硫酸钠溶液或福尔马林,蛋白质的性质发生改变 并凝聚 B.将牛油和烧碱溶液混合加热,充分反应后加入热的饱和食盐水,上层析出甘 油C.氨基酸为高分子化合物,种类较多,分子中都含有﹣COOH 和﹣NH2 D.淀粉、纤维素、麦芽糖在一定条件下可与水作用转化为葡萄糖 17.(2 分)银锌电池是一种常见化学电源,其原理反应:Zn+Ag2O+H2O═Zn (OH)2+2Ag,其工作示意图如图.下列说法不正确的是(  ) A.Zn 电极是负极 B.Ag2O 电极上发生还原反应 C.Zn 电极的电极反应式:Zn﹣2e﹣+2OH﹣═Zn(OH)2 D.放电前后电解质溶液的 pH 保持不变 第 3 页(共 43 页) 18.(2 分)室温下,下列事实不能说明 NH3•H2O 为弱电解质的是(  ) A.0.1 mol•L﹣1 NH3•H2O 的 pH 小于 13 B.0.1 mol•L﹣1 NH4Cl 的 pH 小于 7 C.相同条件下,浓度均为 0.1 mol•L﹣1 NaOH 溶液和氨水,氨水的导电能力弱 D.0.1 mol•L﹣1 NH3•H2O 能使无色酚酞试液变红色 19.(2 分)已知断裂 1mol H2(g)中的 H﹣H 键需要吸收 436.4KJ 的能量,断裂 1mol O2(g)中的共价键需要吸收 498KJ 的能量,生成 H2O(g)中的 1mol H﹣O 键能 放出 462.8KJ 的能量.下列说法正确的是(  ) A.断裂 1 mol H2O 中的化学键需要吸收 925.6 KJ 的能量 B.2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=﹣480.4 KJ•mol﹣1 C.2H2O(l)═2H2(g)+O2(g)△H=471.6 KJ•mol﹣1 D.H2(g)+ O2(g)═H2O(l)△H=﹣240.2KJ•mol﹣1 20.(2 分)下列说法正确的是(  ) A.干冰和石英晶体中的化学键类型相同,熔化时需克服微粒间的作用力类型也 相同 B.化学变化发生时,需要断开反应物中的化学键,并形成生成物中的化学键 C.CH4 和 CCl4 中,每个原子的最外层都具有 8 电子稳定结构 D.NaHSO4 晶体溶于水时,离子键被破坏,共价键不受影响 21.(2 分)对水样中溶质 M 的分解速率影响因素进行研究.在相同温度下,M 的物质的量浓度(mol•L﹣1)随时间(min)变化的有关实验数据见表.下列说法 不正确的是(  ) 0510 15 20 25 时间 水样 0.4 0.4 0.28 0.31 0.15 0.19 0.24 0.12 0.13 0.20 0.09 0.10 0.18 0.07 0.09 0.16 0.05 Ⅰ(pH=2) Ⅱ(pH=4) Ⅲ(pH=4) 0.20 第 4 页(共 43 页) Ⅳ(pH=4,含 Ca2+) 0.20 0.09 0.05 0.03 0.01 0A.在 0~20 min 内,Ⅰ中 M 的分解速率为 0.015 mol•L﹣1•min﹣1 B.水样酸性越强,M 的分解速率越快 C.在 0~20 min 内,Ⅲ中 M 的分解百分率比Ⅱ大 D.由于 Ca2+存在,Ⅳ中 M 的分解速率比Ⅰ快 22.(2 分)设 NA 为阿伏伽德罗常数的值,下列说法正确的是(  ) A.标准状况下,2.24 L 乙醇中碳氢键的数目为 0.5 NA B.1 L 0.1 mol•L﹣1 硫酸钠溶液中含有的氧原子数为 0.4 NA C.0.1 mol KI 与 0.1 mol FeCl3 在溶液中反应转移的电子数为 0.1 NA D.0.1 mol 乙烯与乙醇的混合物完全燃烧所消耗的氧分子数为 0.3 NA 23.(2 分)25℃时,在含 CH3COOH 和 CH3COOˉ的溶液中,CH3COOH 和 CH3COOˉ 二者中各自所占的物质的量分数(α)随溶液 pH 变化的关系如图所示.下列说 法不正确的是(  ) A.在 pH<4.76 的溶液中,c(CH3COO﹣)<c(CH3COOH) B.在 pH=7 的溶液中,α(CH3COOH)=0,α(CH3COO﹣)=1.0 C.在 pH>4.76 的溶液中,c(CH3COO﹣)与 c(OH﹣)之和可大于 c(H+) D.在 pH=4.76 的溶液中加盐酸,α(CH3COOH)与 α(CH3COO﹣)之和保持不变 24.(2 分)由硫铁矿烧渣(主要成分:Fe3O4、Fe2O3 和 FeO)得到绿矾(主 FeSO4•7H2O),再通过绿矾制备铁黄[FeO(OH)]的流程如下:烧渣 溶液 绿矾 铁黄 已知:FeS2 和铁黄均难溶于水下列说法不正确的是(  ) 第 5 页(共 43 页) A.步骤①,最好用硫酸来溶解烧渣 B.步骤②,涉及的离子反应为 FeS2+14Fe3++8H2O═15Fe2++2SO42﹣+16H+ C.步骤③,将溶液加热到有较多固体析出,再用余热将液体蒸干,可得纯净绿 矾D.步骤④,反应条件控制不当会使铁黄中混有 Fe(OH)3 25.(2 分)某固体混合物中可能含有:K+、Na+、Clˉ、CO32﹣、SO42﹣等离子,将 该固体溶解所得到的溶液进行如下实验:下列说法正确的是(  ) A.该混合物一定是 K2CO3 和 NaCl B.该混合物可能是 Na2CO3 和 KCl C.该混合物可能是 Na2SO4 和 Na2CO3 D.该混合物一定是 Na2CO3 和 NaCl  二、非选择题(本大题共 4 小题,共 20 分) 26.(6 分)A 是天然气的主要成分,以 A 为原料在一定条件下可获得有机物 B、 C、D、E、F,其相互转化关系如图.已知烃 B 在标准状况下的密度为 1.16g•L﹣1,C 能发生银镜反应,F 为有浓郁香味,不易溶于水的油状液体. 请回答: (1)有机物 D 中含有的官能团名称是  (2)D+E→F 的反应类型是 .  . (3)有机物 A 在高温下转化为 B 的化学方程式是  (4)下列说法正确的是 .  . A.有机物 E 与金属钠反应比水与金属钠反应要剧烈 第 6 页(共 43 页) B.有机物 D、E、F 可用饱和 Na2CO3 溶液鉴别 C.实验室制备 F 时,浓硫酸主要起氧化作用 D.有机物 C 能被新制碱性氢氧化铜悬浊液、酸性 KMnO4 溶液氧化. 27.(6 分)为探究黑色固体 X(仅含两种元素)的组成和性质,设计并完成如下 实验: 请回答: (1)X 的化学式是  (2)固体甲与稀硫酸反应的离子方程式是  (3)加热条件下氨气被固体 X 氧化成一种气体单质,写出该反应的化学方程 式 .  .  . 28.(4 分)FeSO4 受热分解的化学方程式为:2FeSO4 Fe2O3+SO2↑+SO3↑ 请回答: (1)将 FeSO4 受热产生的气体按图示装置进行实验,证实含有 SO3 和 SO2.能说 明 SO2 存在的实验现象是 ;为测定BaSO4 沉淀的质量,后续的操作步骤 依次为 、洗涤、干燥、称重. (2)设计一个实验方案,用化学方法验证 FeSO4 受热后固体的成分(不考虑其 他反应) . 29.(4 分)分别称取 2.39g(NH4)2SO4 和 NH4Cl 固体混合物两份. (1)将其中一份配成溶液,逐滴加入一定浓度的 Ba(OH)2 溶液,产生的沉淀 质量与加入 Ba(OH)2 溶液体积的关系如图.混合物中 n[(NH4)2SO4]:n 第 7 页(共 43 页) (NH4Cl)为   . +(2)另一份固体混合物中 NH4 与 Ba(OH) 溶液(浓度同上)恰好完全反应时, 2溶液中 c(Cl﹣=   (溶液体积变化忽略不计).  【加试题】(10 分) 30.(10 分)以氧化铝为原料,通过碳热还原法可合成氮化铝(AlN);通过电解 法可制取铝.电解铝时阳极产生的 CO2 可通过二氧化碳甲烷化再利用. 请回答: (1)已知:2Al2O3(s)═4Al(g)+3O2(g)△H1=3351KJ•mol﹣1 2C(s)+O2(g)═2CO(g)△H2=﹣221KJ•mol﹣1 2Al(g)+N2(g)═2AlN(s)△H3=﹣318KJ•mol﹣1 碳热还原 Al2O3 合成 AlN 的总热化学方程式是  件 .  ,该反应自发进行的条 (2)在常压、Ru/TiO2 催化下,CO2 和 H2 混和气体(体积比 1:4,总物质的量 a mol)进行反应,测得 CO2 转化率、CH4 和 CO 选择性随温度变化情况分别如图 1 和图 2 所示(选择性:转化的 CO2 中生成 CH4 或 CO 的百分比). 反应ⅠCO2(g)+4H2(g)⇌CH4(g)+2H2O(g)△H4 反应ⅡCO2(g)+H2(g)⇌CO(g)+H2O(g)△H5 第 8 页(共 43 页) ①下列说法不正确的是  A.△H4 小于零  B.温度可影响产物的选择性 C.CO2 平衡转化率随温度升高先增大后减少 D.其他条件不变,将 CO2 和 H2 的初始体积比改变为 1:3,可提高 CO2 平衡转 化率 ②350℃时,反应Ⅰ在 t1 时刻达到平衡,平衡时容器体积为 VL 该温度下反应Ⅰ的 平衡常数为   (用 a、V 表示) ③350℃下 CH4 物质的量随时间的变化曲线如图 3 所示.画出 400℃下 0~t1 时刻 CH4 物质的量随时间的变化曲线. (3)据文献报道,CO2 可以在碱性水溶液中电解生成甲烷,生成甲烷的电极反 应式是   . 第 9 页(共 43 页)  【加试题】(10 分) 31.(10 分)ClO2 是一种优良的消毒剂,浓度过高时易发生分解,常将其制成 NaClO2 固体,以便运输和贮存,过氧化氢法制备 NaClO2 固体的实验装置如图 1 所示. 已知:2NaClO3+H2O2+H2SO4═2ClO2↑+O2↑+Na2SO4+2H2O 2ClO2+H2O2+2NaOH═2NaClO2+O2↑+2H2O ClO2 熔点﹣59℃、沸点 11℃;H2O2 沸点 150℃ 请回答: (1)仪器 A 的作用是   ;冰水浴冷却的目的是   (写两种). (2)空气流速过快或过慢,均降低 NaClO2 产率,试解释其原因   (3)Clˉ存在时会催化 ClO2 的生成.反应开始时在三颈烧瓶中加入少量盐酸,ClO2 的生成速率大大提高,并产生微量氯气.该过程可能经两步完成,请将其补充完 整:①   (用离子方程式表示),②H2O2+Cl2═2Cl﹣+O2+2H+. (4)H2O2 浓度对反应速率有影响.通过图 2 所示装置将少量 30% H2O2 溶液浓缩 至 40%,B 处应增加一个设备.该设备的作用是 ,馏出物是 . (5)抽滤法分离 NaClO2 过程中,下列操作不正确的是  A.为防止滤纸被腐蚀,用玻璃纤维代替滤纸进行抽滤 B.先转移溶液至漏斗,待溶液快流尽时再转移沉淀 C.洗涤沉淀时,应使洗涤剂快速通过沉淀  D.抽滤完毕,断开水泵与吸滤瓶间的橡皮管,关闭水龙头.  第 10 页(共 43 页) 【加试题】(10 分) 32.(10 分)某研究小组按下列路线合成镇痛药哌替啶: 已知 RX RCN RCOOH 请回答: (1)A→B 的反应类型是  (2)下列说法不正确的是   .  . A.化合物 A 的官能团是硝基 B.化合物 B 可发生消去反应 C.化合物 E 能发生加成反应 D.哌替啶的分子式是 C15H21NO2 (3)写出 B+C→D 的化学反应方程式  (4)设计以甲苯为原料制备 C 的合成路线(用流程图表示,无机试剂任 选) .  . (5)写出同时符合下列条件的 C 的所有同分异构体的结构简式   . ①分子中有苯环而且是苯环的邻位二取代物; ②1H﹣NMR 谱表明分子中有 6 种氢原子;IR 谱显示存在碳氮双键(C=N).  第 11 页(共 43 页) 2017 年浙江省普通高校招生选考化学试卷(4 月份) 参考答案与试题解析  一、选择题(本大题共 25 小题,每小题 2 分,共 50 分.每个小题列出的四个 备选项中只有一个是符合题目要求的,不选、多选、错选均不得分) 1.(2 分)(2017•浙江)下列属于盐的是(  ) A.NaClB.KOH C.HNO3 D.CO2 【分析】阴离子是酸根离子,阳离子是金属离子或铵根离子的化合物为盐; 电离出的阴离子全部是氢氧根的化合物为碱; 电离出的阳离子全部是氢离子的化合物为酸; 由两种元素组成,其中一种为氧元素的化合物为氧化物.据此分析. 【解答】解:A、氯化钠的阳离子是金属离子,阴离子是酸根离子,故为盐,故 A 正确; B、KOH 电离出的阴离子全部是氢氧根,故为碱,故 B 错误; C、硝酸电离出的阳离子全部是氢离子,故为酸,故 C 错误; D、二氧化碳是氧化物,故 D 错误. 故选 A.  2.(2 分)(2017•浙江)仪器名称为“量筒”的是(  ) A. B. C. D. 【分析】量筒是用于量取一定体积的计量仪器,量筒没有 0 刻度,但是量筒上标 有具体刻度,据此进行解答. 【解答】解:A.该仪器为圆底烧瓶,故 A 不选; B.该仪器为分液漏斗,故 B 错误; C.该仪器标有小刻度、没有 0 刻度,为量筒,故 C 选; D.该仪器为研钵,故 D 不选; 故选 C. 第 12 页(共 43 页)  3.(2 分)(2017•浙江)下列属于非电解质的是(  ) A.葡萄糖 B.氢氧化钠 C.氯化钾 D.铁 【分析】在水溶液里或熔融状态下都不导电的化合物是非电解质,在水溶液里或 熔融状态下能导电的化合物是电解质. 【解答】解:A、葡萄糖在水溶液里或熔融状态下以分子存在导致不导电,所以 葡萄糖是非电解质,故 A 正确; B、氢氧化钠是化合物,水溶液中或熔融状态下电离出离子导电,故氢氧化钠是 电解质,故 B 错误; C、氯化钾是化合物,水溶液中或熔融状态下电离出离子导电,所以氯化钾是电 解质,故 C 错误; D、金属铁是单质不是化合物,所以既不是电解质也不是非电解质,故 D 错误; 故选 A.  4.(2 分)(2017•浙江)下列属于氧化还原反应的是(  ) A.2NaHCO3 Na2CO3+H2O+CO2↑ B.Na2O+H2O═2NaOH C.2KI+Br2═2KBr+I2 D.MgO+2HCl═MgCl2+H2O 【分析】氧化还原反应的实质为电子转移、特征为化合价升降,所以氧化还原反 应中一定存在元素化合价变化,据此对各选项进行判断. 【解答】解:A.2NaHCO3 Na2CO3+H2O+CO2↑为分解反应,反应中不存在 化合价变化,不属于氧化还原反应,故 A 错误; B.Na2O+H2O═2NaOH 为化合反应,反应中不存在化合价变化,不属于氧化还原 反应,故 B 错误; C.2KI+Br2═2KBr+I2 为置换反应,I、Br 元素的化合价发生变化,属于氧化还原 反应,故 C 正确; D.MgO+2HCl═MgCl2+H2O 为复分解反应,不存在化合价变化,不属于氧化还原 反应,故 D 错误; 第 13 页(共 43 页) 故选 C.  5.(2 分)(2017•浙江)下列分散系能产生“丁达尔效应”的是(  ) A.稀硫酸 B.硫酸铜溶液 C.氢氧化铁胶体 D.酒精溶液 【分析】丁达尔效应是胶体所特有的性质,而分散质粒子直径介于 1﹣100nm 之 间的分散系为胶体,据此分析. 【解答】解:A、稀硫酸是溶液,不是胶体,故不产生丁达尔效应,故 A 错误; B、硫酸铜溶液是溶液,不是胶体,故不产生丁达尔效应,故 B 错误; C、氢氧化铁胶体是胶体,产生丁达尔效应,故 C 正确; D、酒精溶液是溶液,不是胶体,故不产生丁达尔效应,故 D 错误; 故选 C.  6.(2 分)(2017•浙江)下列说法不正确的是(  ) A.二氧化碳是酸雨的主要成分 B.氢气是一种理想的清洁燃料 C.碳酸氢钠可用于治疗胃酸过多 D.氯化铁溶液可用于制作印刷铜电路板 【分析】A.正常雨水溶解二氧化碳; B.氢气燃烧产物为水,放热多,来源广; C.碳酸氢钠的碱性较弱,可中和胃酸; D.Cu 与氯化铁溶液反应. 【解答】解:A.正常雨水溶解二氧化碳,二氧化硫可导致酸雨发生,为酸雨的 主要成分,故 A 错误; B.氢气燃烧产物为水,放热多,来源广,则氢气是一种理想的清洁燃料,故 B 正确; C.碳酸氢钠的碱性较弱,可中和胃酸,则碳酸氢钠可用于治疗胃酸过多,故 C 正确; D.Cu 与氯化铁溶液反应,则氯化铁溶液可用于制作印刷铜电路板,故 D 正确; 故选 A. 第 14 页(共 43 页)  7.(2 分)(2017•浙江)下列表示不正确的是(  ) A.CO2 的电子式 B.Cl2 的结构式:Cl﹣Cl C.CH4 的球棍模型 D.Clˉ离子的结构示意图 【分析】A.二氧化碳为共价化合物,含有 C=O 键; B.氯气存在 Cl﹣Cl 键; C. 为比例模型; D.Clˉ离子的原子核外有 3 个电子层,最外层电子数为 8. 【解答】解:A.二氧化碳为共价化合物,含有 C=O 键,电子式为 故 A 正确; ,B.氯气存在 Cl﹣Cl 键,结构式为 Cl﹣Cl,故 B 正确; C.甲烷为正四面体结构,甲烷的球棍模型为 ,故 C 错误; D.Clˉ离子的原子核外有 3 个电子层,最外层电子数为 8,离子的结构示意图 为 ,故 D 正确. 故选 C.  8.(2 分)(2017•浙江)下列能使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体是(  ) A.NH3 B.SO3 C.HCl D.CO2 【分析】据能使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体是碱性气体氨气来回答. 【解答】解:A、氨气有刺激性气味,氨气溶于水形成氨水,属于弱碱,氨气显 碱性,能使湿润的红色石蕊试纸变蓝,故 A 正确; B、SO3 和水反应生成硫酸,属于酸性气体,能使湿润的红色石蕊试纸变红,故 B 错误; C、HCl 属于酸性气体,能使湿润的红色石蕊试纸变红,故 C 错误; 第 15 页(共 43 页) D、CO2 和水反应生成碳酸,属于酸性气体,能使湿润的红色石蕊试纸变红,故 D 错误; 故选 A.  9.(2 分)(2017•浙江)下列物质放入水中,会显著放热的是(  ) A.食盐 B.蔗糖 C.酒精 D.生石灰 【分析】选项中只有生石灰溶于水,放出大量的热,其它溶于水水热效应不明显, 以此来解答. 【解答】解:A、B、C 中物质均溶于水,热效应不明显,但 CaO 与水反应,放出 热量的热,热效应明显, 故选 D.  10.(2 分)(2017•浙江)下列说法不正确的是(  ) A.实验室应将钠保存在煤油中 B.分液漏斗和容量瓶在使用前都要检漏 C.可用酒精代替 CCl4 萃取碘水中的碘单质 D.金属镁失火不可用水来灭火 【分析】A、钠能和氧气、水反应; B、用于盛装液体并带塞子的仪器使用前都需查漏; C、酒精和水互溶; D、金属镁能和热水反应. 【解答】解:A、钠能和氧气、水反应,故应隔绝空气保存,且钠的密度比煤油 大,故可以保存在煤油中,故 A 正确; B、用于盛装液体并带塞子的仪器使用前都需查漏,故分液漏斗和容量瓶使用前 都需查漏,故 B 正确; C、酒精和水互溶,故不能用酒精来萃取碘水中的碘,故 C 错误; D、金属镁能和热水反应生成氢气会引起爆炸,故不能用水来灭镁火,故 D 正 确. 故选 C.  第 16 页(共 43 页) 11.(2 分)(2017•浙江)下列说法正确的是(  ) A.金刚石和石墨互为同素异形体,熔点和硬度都很高 B.氕、氘、氚是氢元素的三种核素,质子数都是 1 C.乙醇和二甲醚(CH3﹣O﹣CH3)互为同系物 D.C4H10 的一氯代物只有一种 【分析】A.石墨的硬度小; B.具有一定质子数和一定中子数的原子为核素; C.结构相似,在分子组成上相差一个或若干个 CH2 原子团的物质互称为同系物, 同系物必为同一类物质,所含官能团及官能团数目相同; D.丁烷有正丁烷和异丁烷 2 种同分异构体,有机物分子中有几种氢原子就有几 种一氯代烃,然后根据正丁烷和异丁烷中氢原子的种类确定 C4H10 的一氯代物的 数目; 【解答】解:A.金刚石和石墨都是有碳元素组成的不同单质,互为同素异形体, 石墨的硬度小,故 A 错误; B.氕、氘、氚是质子数相同,中子数不同的同元素的不同原子,三者是氢元素 的三种核素,质子数都是 1,故 B 正确; C.乙醇和二甲醚不属于一类物质,官能团不同,不是同系物,故 C 错误; D.分子式为 C4H10 的烷烃为丁烷,丁烷存在正丁烷和异丁烷两种同分异构体, 正丁烷 CH3CH2CH2CH3 有 2 氢原子,所以其一氯代物有 2; 异丁烷 CH3CH(CH3)CH3 有 2 氢原子,其一氯代物有 2 种, 所以丁烷的一氯代物的同分异构体总共有 4 种,故 D 错误; 故选 B.  12.(2 分)(2017•浙江)已知:X(g)+2Y(g)⇌3Z(g)△H=﹣a KJ•mol﹣1(a >0).下列说法不正确的是(  ) A.0.1 mol X 和 0.2 mol Y 充分反应生成 Z 的物质的量一定小于 0.3 mol B.达到化学平衡状态时,X、Y、Z 的浓度不再发生变化 C.达到化学平衡状态时,反应放出的总热量可达 a kJ D.升高反应温度,逆反应速率增大,正反应速率减小 第 17 页(共 43 页) 【分析】A、可逆反应不可能完全转化; B、化学平衡时正逆反应速率相等,体系中各组分的浓度不变; C、反应热表示 1molX 和 2molY 完全反应生成 3mol 的 Z 放出 aKJ 的热量; D、升高反应温度,正逆反应速率都加快. 【解答】解:A、可逆反应不可能完全转化,所以 0.1 mol X 和 0.2 mol Y 充分反 应生成 Z 的物质的量一定小于 0.3 mol,故 A 正确; B、化学平衡时正逆反应速率相等,体系中各组分的浓度不变,所以达到化学平 衡状态时,X、Y、Z 的浓度不再发生变化,故 B 正确; C、反应热表示 1molX 和 2molY 完全反应生成 3mol 的 Z 放出 aKJ 的热量,反应放 出的热量与实际参加反应的量有关,所以达到化学平衡状态时,只要有 1molX 参 加反应就可以放出 aKJ 的热量,故 C 正确; D、升高反应温度,正逆反应速率都加快,对正逆反应影响是一致的,故 D 错误; 故选 D.  13.(2 分)(2017•浙江)下列离子方程式不正确的是(  ) ﹣A.澄清石灰水中通入过量的二氧化碳 CO2+OH‾═HCO3 B.金属钠和水反应 2Na+2H2O═2Na++2OH﹣+H2↑ C.酸性氯化亚铁溶液中加入双氧水 2Fe2++H2O2═2Fe3++O2↑+2H+ D.三氧化硫与氯化钡溶液生成沉淀的反应 SO3+Ba2++H2O═BaSO4↓+2H+ 【分析】A.氢氧化钙与过量二氧化碳反应生成碳酸氢钙; B.钠与水反应生成氢氧化钠和氢气; C.离子方程式两边正电荷不相等,违反了电荷守恒; D.三氧化硫为酸性氧化物,与氯化钡溶液反应生成硫酸钡沉淀和氯化氢. 【解答】解:A.澄清石灰水中通入过量的二氧化碳,反应生成碳酸氢钙,反应 ﹣的离子方程式为:CO2+OH‾═HCO3 ,故 A 正确; B.金属钠和水反应生成 NaOH 和氢气,反应的离子方程式为:2Na+2H2O═ 2Na++2OH﹣+H2↑,故 B 正确; C.酸性氯化亚铁溶液中加入双氧水,双氧水将亚铁离子氧化成铁离子,正确的 第 18 页(共 43 页) 离子方程式为:2Fe2++2H++H2O2═2Fe3++2H2O,故 C 错误; D.三氧化硫与氯化钡溶液生成硫酸钡沉淀反应的离子方程式为:SO3+Ba2++H2O═ BaSO4↓+2H+,故 D 正确; 故选 C.  14.(2 分)(2017•浙江)W、X、Y、Z 四种短周期元素,它们在周期表中位置如 图所示,下列说法不正确的是(  ) A.Z、Y、X 的原子半径依次减小,非金属性依次降低 B.Z、Y、W 的最高价氧化物对应水化物的酸性依次降低 C.WH4 与 Z 元素的单质在一定条件下可能发生化学反应 D.W 的位置是第 2 周期、第ⅣA 族 【分析】W、X、Y、Z 四种短周期元素,由它们在周期表中位置可知,W 为 C,X 为 O,Y 为 S,Z 为 Cl, A.同周期从左向右原子半径减小,电子层越多原子半径越大;同主族从上到下 非金属性减弱,同周期从左向右非金属性增强; B.非金属性越强,最高价氧化物对应水化物的酸性越强; C.WH4 与 Z 元素的单质,在光照下可发生取代反应; D.W 为 C 元素. 【解答】解:A.Y、Z、X 的原子半径依次减小,非金属性 X>Y、Z>Y,且 O 无 正价,则非金属性 X、Z、Y 依次降低,故 A 错误; B.非金属性 Z>Y>W,则 Z、Y、W 的最高价氧化物对应水化物的酸性依次降低, 故 B 正确; C.WH4 与 Z 元素的单质,在光照下可发生取代反应,生成卤代烃和 HCl,故 C 正确; D.W 为 C 元素,位于第 2 周期、第ⅣA 族,故 D 正确; 故选 A.  15.(2 分)(2017•浙江)下列说法不正确的是(  ) 第 19 页(共 43 页) A.1 mol 乙烷在光照条件下最多能与 3 mol Cl2 发生取代反应 B.石油裂解气能使溴的四氯化碳溶液、酸性 KMnO4 溶液褪色 C.水煤气可用来合成液态烃、甲醇等有机物 D.苯可通过取代反应制得硝基苯、氯苯 【分析】A.乙烷分子中含有 6 个 H 原子,可完全被取代; B.石油裂解气含有烯烃; C.水煤气的主要成分为 CO、氢气,可在一定条件下合成烃、甲醇等; D.苯可在一定条件下发生取代反应. 【解答】解:A.乙烷分子中含有 6 个 H 原子,可完全被取代,则 1 mol 乙烷在 光照条件下最多能与 6 mol Cl2 发生取代反应,故 A 错误; B.石油裂解气含有烯烃,可与溴发生加成反应,与高锰酸钾发生氧化反应,故 B 正确; C.水煤气的主要成分为 CO、氢气,可在一定条件下合成烃、甲醇等,故 C 正确; D.苯可在一定条件下发生取代反应,可生成硝基苯、氯苯等,故 D 正确. 故选 A.  16.(2 分)(2017•浙江)下列说法正确的是(  ) A.向鸡蛋清的溶液中加入浓的硫酸钠溶液或福尔马林,蛋白质的性质发生改变 并凝聚 B.将牛油和烧碱溶液混合加热,充分反应后加入热的饱和食盐水,上层析出甘 油C.氨基酸为高分子化合物,种类较多,分子中都含有﹣COOH 和﹣NH2 D.淀粉、纤维素、麦芽糖在一定条件下可与水作用转化为葡萄糖 【分析】A.加入硫酸钠,蛋白质不变性; B.甘油易溶于水; C.氨基酸为小分子化合物; D.淀粉、纤维素、麦芽糖分别为多糖、二糖,可水解. 【解答】解:A.加入浓硫酸钠溶液,蛋白质发生盐析,不变性,故 A 错误; B.甘油易溶于水,上层为高级脂肪酸钠,故 B 错误; 第 20 页(共 43 页) C.高分子化合物的相对分子质量在 10000 以上,氨基酸为小分子化合物,故 C 错误; D.淀粉、纤维素、麦芽糖分别为多糖、二糖,可水解生成葡萄糖,故 D 正 确. 故选 D.  17.(2 分)(2017•浙江)银锌电池是一种常见化学电源,其原理反应: Zn+Ag2O+H2O═Zn(OH)+2Ag,其工作示意图如图.下列说法不正确的是(  ) 2A.Zn 电极是负极 B.Ag2O 电极上发生还原反应 C.Zn 电极的电极反应式:Zn﹣2e﹣+2OH﹣═Zn(OH)2 D.放电前后电解质溶液的 pH 保持不变 【 分 析 】 原 电 池 反 应Zn+Ag2O+H2O=Zn ( OH ) 2+2Ag 中 , 负 极 反 应 为 Zn+2OH﹣﹣2e﹣=Zn(OH)2、正极反应为 Ag2O+H2O+2e﹣=2Ag+2OH﹣,电子由负 极流向正极,以此来解答. 【解答】解:A、活泼金属 Zn 为负极,故 A 正确; B、正极反应为 Ag2O+H2O+2e﹣=2Ag+2OH﹣,发生还原反应,故 B 正确; C、负极反应为 Zn+2OH﹣﹣2e﹣=Zn(OH)2,故 C 正确; D、氢氧根离子物质的量虽然不变,但水的量减少,KOH 的浓度增大,pH 增大, 故 D 错误; 故选 D.  18.(2 分)(2017•浙江)室温下,下列事实不能说明 NH3•H2O 为弱电解质的是 (  ) 第 21 页(共 43 页) A.0.1 mol•L﹣1 NH3•H2O 的 pH 小于 13 B.0.1 mol•L﹣1 NH4Cl 的 pH 小于 7 C.相同条件下,浓度均为 0.1 mol•L﹣1 NaOH 溶液和氨水,氨水的导电能力弱 D.0.1 mol•L﹣1 NH3•H2O 能使无色酚酞试液变红色 【分析】部分电离的电解质为弱电解质,只要能证明 NH3.H2O 部分电离就说明 NH3.H2O 是弱电解质,据此分析解答. 【解答】解:A.0.1 mol•L﹣1 NH3•H2O 的 pH 小于 13,则溶液中 c(OH﹣)< 0.1mol/L,所以 c(OH﹣)<c(NH3.H2O),说明 NH3•H2O 部分电离,为弱电解 质,故 A 不选; B.0.1 mol•L﹣1 NH4Cl 的 pH 小于 7 显酸性,说明 NH4Cl 是强酸弱碱盐,则证明 NH3•H2O 是弱电解质,故 B 不选; C.相同条件下,浓度均为 0.1 mol•L﹣1 NaOH 溶液和氨水,氨水的导电能力弱, 说明 NH3•H2O 部分电离,为弱电解质,故 C 不选; D.0.1 mol•L﹣1 NH3•H2O 能使无色酚酞试液变红色,说明 NH3•H2O 显碱性,则不 能证明 NH3.H2O 是弱电解质,故 D 选; 故选 D.  19.(2 分)(2017•浙江)已知断裂 1mol H2(g)中的 H﹣H 键需要吸收 436.4KJ 的能量,断裂 1mol O2(g)中的共价键需要吸收 498KJ 的能量,生成 H2O(g) 中的 1mol H﹣O 键能放出 462.8KJ 的能量.下列说法正确的是(  ) A.断裂 1 mol H2O 中的化学键需要吸收 925.6 KJ 的能量 B.2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=﹣480.4 KJ•mol﹣1 C.2H2O(l)═2H2(g)+O2(g)△H=471.6 KJ•mol﹣1 D.H2(g)+ O2(g)═H2O(l)△H=﹣240.2KJ•mol﹣1 【分析】焓变等于断键吸收的能量减去成键释放的能量,且物质的量与热量成正 第 22 页(共 43 页) 比,互为逆反应时焓变的数值相同、符号相反,以此来解答. 【解答】解:A.生成 H2O(g)中的 1mol H﹣O 键能放出 462.8KJ 的能量,则断 裂 1 mol H2O(g)中的化学键需要吸收热量 462.8KJ×2=925.6 KJ,但并未说明水 的状态,故 A 错误; B.2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=(436.4KJ/mol)×2+(498KJ/mol)﹣2×2 ×(462.8KJ/mol)=﹣480.4 KJ•mol﹣1,故 B 正确; C.2H2O(g)=2H2O(l)△H=﹣88KJ/mol,则 2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△ H=﹣568.4KJ/mol,可知 2H2O(l)═2H2(g)+O2(g)△H=+568.4 KJ•mol﹣1,故 C 错误; D.2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=﹣568.4KJ/mol,则 H2(g)+ O2(g)═H2O (l)△H=﹣284.2KJ•mol﹣1,故 D 错误; 故选 B.  20.(2 分)(2017•浙江)下列说法正确的是(  ) A.干冰和石英晶体中的化学键类型相同,熔化时需克服微粒间的作用力类型也 相同 B.化学变化发生时,需要断开反应物中的化学键,并形成生成物中的化学键 C.CH4 和 CCl4 中,每个原子的最外层都具有 8 电子稳定结构 D.NaHSO4 晶体溶于水时,离子键被破坏,共价键不受影响 【分析】A、干冰是分子晶体,而石英晶体是原子晶体; B、化学反应的实质是断开旧化学键,形成新的化学键; C、CH4 分子中氢原子最外层达 2 电子的稳定结构; D、NaHSO4 晶体溶于水时,电离产生钠离子、氢离子和硫酸根离子. 【解答】解:A、干冰是分子晶体,而石英晶体是原子晶体,而熔化时需克服微 粒间的作用力分别是分子间作用力和共价键,故 A 错误; B、化学反应的实质是断开旧化学键,形成新的化学键,所以化学变化发生时, 需要断开反应物中的化学键,并形成生成物中的化学键,故 B 正确; 第 23 页(共 43 页) C、CH4 分子中氢原子最外层达 2 电子的稳定结构,不是 8 电子稳定结构,故 C 错误; D、NaHSO4 晶体溶于水时,电离产生钠离子、氢离子和硫酸根离子,所以 NaHSO4 晶体溶于水时,离子键被破坏,共价键也被破坏,故 D 错误; 故选 B.  21.(2 分)(2017•浙江)对水样中溶质 M 的分解速率影响因素进行研究.在相 同温度下,M 的物质的量浓度(mol•L﹣1)随时间(min)变化的有关实验数据 见表.下列说法不正确的是(  ) 0510 15 20 25 时间 水样 0.4 0.4 0.28 0.31 0.15 0.09 0.19 0.24 0.12 0.05 0.13 0.20 0.09 0.03 0.10 0.18 0.07 0.01 0.09 0.16 0.05 0Ⅰ(pH=2) Ⅱ(pH=4) Ⅲ(pH=4) Ⅳ(pH=4,含 Ca2+) 0.20 0.20 A.在 0~20 min 内,Ⅰ中 M 的分解速率为 0.015 mol•L﹣1•min﹣1 B.水样酸性越强,M 的分解速率越快 C.在 0~20 min 内,Ⅲ中 M 的分解百分率比Ⅱ大 D.由于 Ca2+存在,Ⅳ中 M 的分解速率比Ⅰ快 【分析】A.在 0~20 min 内,Ⅰ中 M 的物质的量浓度变化 0.3mol/L,以此可计 算浓度; B.对比Ⅰ、Ⅱ组数据可得出结论; C.在 0~20 min 内,Ⅲ中 M 的浓度变化 0.13mol,Ⅱ中变化 0.22mol,以此计算 分解的百分率; D.可对比 0~20 min 内Ⅰ、Ⅳ中 M 的分解速率进行判断. 【解答】解:A.在 0~20 min 内,Ⅰ中 M 的物质的量浓度变化 0.3mol/L,则,Ⅰ 中 M 的分解速率为 =0.015 mol•L﹣1•min﹣1,故 A 正确; B.对比Ⅰ、Ⅱ组数据,0﹣5min 内,Ⅰ中 M 的物质的量浓度变化 0.12mol/L,Ⅱ 第 24 页(共 43 页) 中 M 的物质的量浓度变化 0.09mol/L,则酸性增强,速率增大,故 B 正确; C.在 0~20 min 内,Ⅲ中 M 的浓度变化 0.13mol,分解速率为 ,Ⅱ中变化 0.22mol,分解速率为 ,则Ⅲ中 M 的分解百分率比Ⅱ大,故 C 正确; D.可对比 5~10min 内Ⅰ中分解速率为 、Ⅳ中 M 的分解速率为 ,可 知Ⅰ中 M 的分解速率比Ⅰ快,故 D 错误. 故选 D.  22.(2 分)(2017•浙江)设 NA 为阿伏伽德罗常数的值,下列说法正确的是(  ) A.标准状况下,2.24 L 乙醇中碳氢键的数目为 0.5 NA B.1 L 0.1 mol•L﹣1 硫酸钠溶液中含有的氧原子数为 0.4 NA C.0.1 mol KI 与 0.1 mol FeCl3 在溶液中反应转移的电子数为 0.1 NA D.0.1 mol 乙烯与乙醇的混合物完全燃烧所消耗的氧分子数为 0.3 NA 【分析】A、标况下乙醇为液体; B、硫酸钠溶液中,除了硫酸钠外,水也含氧原子; C、KI 和 FeCl3 的反应是一个可逆反应; D、1mol 乙烯和乙醇均消耗 3mol 氧气. 【解答】解:A、标况下乙醇为液体,故不能根据气体摩尔体积来计算其物质的 量,故 A 错误; B、硫酸钠溶液中,除了硫酸钠外,水也含氧原子,故此溶液中的氧原子的个数 大于 0.4NA 个,故 B 错误; C、KI 和 FeCl3 的反应是一个可逆反应,不能完全反应,题干中转移 0.1NA 的电子 数是在完全反应的情况下,故 C 错误; D、1mol 乙烯和乙醇均消耗 3mol 氧气,故 0.1mol 乙烯和乙醇消耗 0.3mol 氧气 即 0.3NA 个氧气分子,故 D 正确. 故选 D.  23.(2 分)(2017•浙江)25℃时,在含 CH3COOH 和 CH3COOˉ的溶液中,CH3COOH 和 CH3COOˉ二者中各自所占的物质的量分数(α)随溶液 pH 变化的关系如图所 第 25 页(共 43 页) 示.下列说法不正确的是(  ) A.在 pH<4.76 的溶液中,c(CH3COO﹣)<c(CH3COOH) B.在 pH=7 的溶液中,α(CH3COOH)=0,α(CH3COO﹣)=1.0 C.在 pH>4.76 的溶液中,c(CH3COO﹣)与 c(OH﹣)之和可大于 c(H+) D.在 pH=4.76 的溶液中加盐酸,α(CH3COOH)与 α(CH3COO﹣)之和保持不变 【分析】A.当溶液 pH=4.76 时,c(CH3COO﹣)=c(CH3COOH),在 pH<4.76 的 溶液显酸性; B.若 α(CH3COOH)=0,α(CH3COO﹣)=1.0,溶液显碱性; C.在 pH>4.76 的溶液中存在电荷守恒分析; D.当溶液 pH=4.76 时,c(CH3COO﹣)=c(CH3COOH),醋酸电离显酸性,醋酸 根离子水解显碱性,为缓冲溶液. 【解答】解:A.在 pH<4.76 的溶液显酸性,c(CH3COO﹣)<c(CH3COOH), 故 A 正确; B.在 pH=7 的溶液中,为醋酸和醋酸盐混合溶液,α(CH3COOH)≠0,α (CH3COO﹣)<1.0,故 B 错误; C.在 pH>4.76 的溶液中存在电荷守恒,c(CH3COO﹣)与 c(OH﹣)之和可大于 c(H+),故 C 正确; D.当溶液 pH=4.76 时,c(CH3COO﹣)=c(CH3COOH),醋酸电离显酸性,醋酸 根离子水解显碱性,为缓冲溶液,加入盐酸或碱溶液中 α(CH3COOH)与 α (CH3COO﹣)之和保持不变,故 D 正确; 第 26 页(共 43 页) 故选 B.  24.(2 分)(2017•浙江)由硫铁矿烧渣(主要成分:Fe3O4、Fe2O3 和 FeO)得到 绿矾(主 FeSO4•7H2O),再通过绿矾制备铁黄[FeO(OH)]的流程如下:烧渣 溶液 绿矾 铁黄 已知:FeS2 和铁黄均难溶于水下列说法不正确的是(  ) A.步骤①,最好用硫酸来溶解烧渣 B.步骤②,涉及的离子反应为 FeS2+14Fe3++8H2O═15Fe2++2SO42﹣+16H+ C.步骤③,将溶液加热到有较多固体析出,再用余热将液体蒸干,可得纯净绿 矾D.步骤④,反应条件控制不当会使铁黄中混有 Fe(OH)3 【分析】由制备绿矾流程可知,烧渣(主要成分:Fe3O4、Fe2O3 和 FeO)均溶于 硫酸,溶液含 Fe2+、Fe3+,步骤②发生 FeS2+7Fe2(SO4)3+8H2O=15FeSO4+8H2SO4, 步骤③为蒸发浓缩、冷却结晶析出绿矾,绿矾与氨水、空气可发生氧化还原反应 生成 Fe(OH)3,以此来解答. 【解答】解:A.因绿矾的酸根离子为硫酸根离子,则步骤①,最好用硫酸来溶 解烧渣,故 A 正确; B . 步 骤 ② 发 生FeS2+7Fe2 ( SO4 ) 3+8H2O=15FeSO4+8H2SO4 , 离 子 反 应 为 FeS2+14Fe3++8H2O═15Fe2++2SO42﹣+16H+,故 B 正确; C.步骤③为蒸发浓缩、冷却结晶析出绿矾,若蒸干时绿矾受热失去结晶水,故 C 错误; D.步骤④,反应条件控制不当,绿矾与氨水、空气可发生氧化还原反应生成 Fe (OH)3,故 D 正确; 故选 C.  2﹣ 25.(2 分)(2017•浙江)某固体混合物中可能含有:K+、Na+、Clˉ、CO32﹣、SO4 等离子,将该固体溶解所得到的溶液进行如下实验:下列说法正确的是(  ) 第 27 页(共 43 页) A.该混合物一定是 K2CO3 和 NaCl B.该混合物可能是 Na2CO3 和 KCl C.该混合物可能是 Na2SO4 和 Na2CO3 D.该混合物一定是 Na2CO3 和 NaCl 【分析】固体溶于水后,焰色反应为黄色,可知一定含 Na+,与过量硝酸钡反应 生成白色沉淀可溶于过量盐酸,则白色沉淀为碳酸钡,一定含 CO32﹣,而不含 SO42﹣,滤液与硝酸银反应生成不溶于硝酸的白色沉淀为 AgCl,可知一定含 Cl﹣, 以此来解答. 【解答】解:由上述分析可知,一定含 Na+、Cl﹣、CO32﹣,不含 SO42﹣,不能确 定是否含 K+, A.该混合物可能是 K2CO3 和 NaCl,因不能确定是否含 K+,故 A 不选; B.由分析出的离子可知该混合物可能是 Na2CO3 和 KCl,故 B 选; C.不含 SO42﹣,则不可能含 Na2SO4,故 C 不选; D.不能确定是否含 K+,可能为 Na2CO3 和 NaCl,故 D 不选; 故选 B.  二、非选择题(本大题共 4 小题,共 20 分) 26.(6 分)(2017•浙江)A 是天然气的主要成分,以 A 为原料在一定条件下可 获得有机物 B、C、D、E、F,其相互转化关系如图.已知烃 B 在标准状况下的密 度为 1.16g•L﹣1,C 能发生银镜反应,F 为有浓郁香味,不易溶于水的油状液 体. 第 28 页(共 43 页) 请回答: (1)有机物 D 中含有的官能团名称是 羧基 . (2)D+E→F 的反应类型是 酯化反应 . (3)有机物 A 在高温下转化为 B 的化学方程式是 2CH4 CH≡CH+3H2 . (4)下列说法正确的是 BD . A.有机物 E 与金属钠反应比水与金属钠反应要剧烈 B.有机物 D、E、F 可用饱和 Na2CO3 溶液鉴别 C.实验室制备 F 时,浓硫酸主要起氧化作用 D.有机物 C 能被新制碱性氢氧化铜悬浊液、酸性 KMnO4 溶液氧化. 【分析】A 是天然气的主要成分,则 A 为 CH4;已知烃 B 在标准状况下的密度为 1.16g•L﹣1,则 B 的摩尔质量为:M(B)=22.4L/mol×1.16g•L﹣1≈26g/mol;C 能 发生银镜反应,则 C 分子中含有醛基;F 为有浓郁香味,不易溶于水的油状液体, 则 F 为酯,根据转化关系可知 F 为 CH3COOC2H5;C 催化氧化得 D,C 与氢气发生 还原反应生成 E,则 D 为 CH3COOH、E 为 CH3CH2OH、C 为 CH3CHO;B 与水反应 生成乙醛,且 B 的摩尔质量为 26g/mol,则 B 为 CH≡CH,据此进行解答. 【解答】解:A 是天然气的主要成分,则 A 为 CH4;已知烃 B 在标准状况下的密 度为 1.16g•L﹣1,则 B 的摩尔质量为:M(B)=22.4L/mol×1.16g•L﹣1≈26g/mol;C 能发生银镜反应,则 C 分子中含有醛基;F 为有浓郁香味,不易溶于水的油状液 体,则 F 为酯,根据转化关系可知 F 为 CH3COOC2H5;C 催化氧化得 D,C 与氢气 发生还原反应生成 E,则 D 为 CH3COOH、E 为 CH3CH2OH、C 为 CH3CHO;B 与水 反应生成乙醛,且 B 的摩尔质量为 26g/mol,则 B 为 CH≡CH, (1)D 的结构简式为 D 为 CH3COOH,其含有官能团为羧基, 故答案为:羧基; (2)D 为 CH3COOH、E 为 CH3CH2OH,二者在浓硫酸存在条件下发生酯化反应生 成乙酸乙酯, 故答案为:酯化反应; (3)A 为 CH4,B 为 CH≡CH,CH4 在高温下转化为 CH≡CH 的化学方程式是:2CH4 CH≡CH+3H2, 第 29 页(共 43 页) 故答案为:2CH4 CH≡CH+3H2; (4)A.E 为 CH3CH2OH,乙醇与金属钠反应不如水与金属钠反应剧烈,故 A 错 误; B.D 为 CH3COOH、E 为 CH3CH2OH、F 为 CH3COOC2H5,乙酸与碳酸钠生成气体, 乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液,乙醇易溶于碳酸钠溶液,所以可用饱和 Na2CO3 溶液鉴别三者,故 B 正确; C.实验室制备乙酸乙酯时,浓硫酸为催化剂和吸水剂,不体现氧化性,故 C 错 误; D.有机物 C 为 CH3CHO,CH3CHO 中含有官能团醛基,醛基能被新制碱性氢氧化 铜悬浊液、酸性 KMnO4 溶液氧化,故 D 正确; 故答案为:BD.  27.(6 分)(2017•浙江)为探究黑色固体 X(仅含两种元素)的组成和性质,设 计并完成如下实验: 请回答: (1)X 的化学式是 CuO . (2)固体甲与稀硫酸反应的离子方程式是 Cu2O+2H+=Cu2++Cu+H2O . (3)加热条件下氨气被固体 X 氧化成一种气体单质,写出该反应的化学方程式  3CuO+2NH3 3Cu+N2+3H2O . 【分析】流程中 32gX 隔绝空气加热分解放出了能使带火星的木条复燃的气体为 氧气,质量=32.0g﹣28.8g=3.28g,证明 X 中含氧元素,28.8g 固体甲和稀硫酸溶 液反应生成蓝色溶液,说明含铜离子,证明固体甲中含铜元素,即 X 中含铜元素, 铜元素和氧元素形成的黑色固体为 CuO,X 为氧化铜,n(CuO)= 第 30 页(共 43 页) =0.4mol,结合质量守恒得到 n(O2)= =0.1mol,氧元素守恒得到甲中 n (Cu):n(O)=0.2mol:(0.4mol﹣0.1mol×2)=2:1,固体甲化学式为 Cu2O, 固体乙为 Cu,蓝色溶液为硫酸铜,加入氢氧化钠溶液生成氢氧化铜沉淀,加热 分解得到 16.0g 氧化铜,据此分析回答. 【解答】解:流程中 32gX 隔绝空气加热分解放出了能使带火星的木条复燃的气 体为氧气,质量=32.0g﹣28.8g=3.28g,证明 X 中含氧元素,28.8g 固体甲和稀硫 酸溶液反应生成蓝色溶液,说明含铜离子,证明固体甲中含铜元素,即 X 中含铜 元素,铜元素和氧元素形成的黑色固体为 CuO,X 为氧化铜,n(CuO)= =0.4mol,结合质量守恒得到 n(O2)= =0.1mol,氧元素守恒得到甲中 n (Cu):n(O)=0.2mol:(0.4mol﹣0.1mol×2)=2:1,固体甲化学式为 Cu2O, 固体乙为 Cu,蓝色溶液为硫酸铜,加入氢氧化钠溶液生成氢氧化铜沉淀,加热 分解得到 16.0g 氧化铜, (1)分析可知 X 为 CuO,故答案为:CuO; (2)固体甲为 Cu2O,氧化亚铜和稀硫酸溶液发生歧化反应生成铜、二价铜离子 和水,反应的离子方程式为:Cu2O+2H+=Cu2++Cu+H2O, 故答案为:Cu2O+2H+=Cu2++Cu+H2O; (3)加热条件下氨气被固体 X 位氧化铜氧化成一种气体单质为氮气,反应的化 学方程式为:3CuO+2NH3 3Cu+N2+3H2O, 3Cu+N2+3H2O. 故答案为:3CuO+2NH3  28.(4 分)(2017•浙江)FeSO4 受热分解的化学方程式为:2FeSO4 Fe2O3+SO2↑+SO3↑ 请回答: (1)将 FeSO4 受热产生的气体按图示装置进行实验,证实含有 SO3 和 SO2.能说 明 SO2 存在的实验现象是 品红溶液褪色 ;为测定 BaSO4 沉淀的质量,后续的 操作步骤依次为 过滤 、洗涤、干燥、称重. 第 31 页(共 43 页) (2)设计一个实验方案,用化学方法验证 FeSO4 受热后固体的成分(不考虑其 他反应) 取少量溶于硫酸,滴加 KSCN 溶液,变为血红色,与高锰酸钾不反 应 . 【分析】(1)由图可知,氯化钡溶液与三氧化硫反应,若品红褪色可说明二氧化 硫的存在,NaOH 溶液吸收尾气,对沉淀过滤、洗涤、干燥后称量; (2)氧化铁不溶于水,加硫酸溶解后可检验铁离子. 【解答】解:(1)将 FeSO4 受热产生的气体按图示装置进行实验,证实含有 SO3 和 SO2,能说明 SO2 存在的实验现象是品红溶液褪色;为测定 BaSO4 沉淀的质量, 后续的操作步骤依次为过滤、洗涤、干燥、称重, 故答案为:品红溶液褪色;过滤; (2)用化学方法验证 FeSO4 受热后固体的成分的实验为取少量溶于硫酸,滴加 KSCN 溶液,变为血红色,与高锰酸钾不反应,可说明分解生成氧化铁, 故答案为:取少量溶于硫酸,滴加 KSCN 溶液,变为血红色,与高锰酸钾不反 应.  29.(4 分)(2017•浙江)分别称取 2.39g(NH4)2SO4 和 NH4Cl 固体混合物两 份. (1)将其中一份配成溶液,逐滴加入一定浓度的 Ba(OH)2 溶液,产生的沉淀 质量与加入 Ba(OH)2 溶液体积的关系如图.混合物中 n[(NH4)2SO4]:n (NH4Cl)为 1:2 . +(2)另一份固体混合物中 NH4 与 Ba(OH) 溶液(浓度同上)恰好完全反应时, 2溶液中 c(Cl﹣= 0.1mol/L (溶液体积变化忽略不计). 第 32 页(共 43 页) 【分析】(1)分别称取 2.39g(NH4) SO4 和 NH4Cl 固体混合物两份,而第一份加 2100ml 的氢氧化钡生成沉淀硫酸钡的质量为 2.33g,其物质的量为: =0.01mol,根据硫酸根离子守恒,所以第一份中硫酸铵的物质的量为 0.01mol, 其质量为:0.01×132=1.32g,则每份中 NH4Cl 的质量为:2.39﹣1.32=1.07g,所 以氯化铵的物质的量为 =0.02mol; (2)由(1)可知 100ml 氢氧化钡的物质的量为:0.01mol,所以氢氧化钡的浓 度为 =0.1mol/L,而 2.39g(NH4) SO4 和 NH4Cl 固体混合物中铵根离子的 2+物质的量为:0.01×2+0.02=0.04mol,根据 NH4 +OH﹣=NH3↑+H2O 可知氢氧化钡 的物质的量为:0.02mol,所以需氢氧化钡的体积为: =0.2L,根据 c= 求氯 离子的物质的量浓度. 【解答】解:(1)分别称取 2.39g(NH4)2SO4 和 NH4Cl 固体混合物两份,而第一 份加 100ml 的氢氧化钡生成沉淀硫酸钡的质量为 2.33g,其物质的量为: =0.01mol,根据硫酸根离子守恒,所以第一份中硫酸铵的物质的量为 0.01mol , 其 质 量 为 : 0.01 × 132=1.32g , 则 每 份 中NH4Cl 的 质 量 为 : 2.39﹣1.32=1.07g,所以氯化铵的物质的量为 =0.02mol,所以两者的物 质的量之比为:0.01:0.02=1:2,故答案为:1:2; (2)由(1)可知 100ml 氢氧化钡的物质的量为:0.01mol,所以氢氧化钡的浓 度为 =0.1mol/L,而 2.39g(NH4) SO4 和 NH4Cl 固体混合物中铵根离子的 2+物质的量为:0.01×2+0.02=0.04mol,根据 NH4 +OH﹣=NH3↑+H2O 可知氢氧化钡 的物质的量为:0.02mol,所以需氢氧化钡的体积为: =0.1mol/L,故答案为:0.1mol/L. =0.2L,c= =  第 33 页(共 43 页) 【加试题】(10 分) 30.(10 分)(2017•柯桥区)以氧化铝为原料,通过碳热还原法可合成氮化铝 (AlN);通过电解法可制取铝.电解铝时阳极产生的 CO2 可通过二氧化碳甲烷化 再利用. 请回答: (1)已知:2Al2O3(s)═4Al(g)+3O2(g)△H1=3351KJ•mol﹣1 2C(s)+O2(g)═2CO(g)△H2=﹣221KJ•mol﹣1 2Al(g)+N2(g)═2AlN(s)△H3=﹣318KJ•mol﹣1 碳热还原 Al2O3 合成 AlN 的总热化学方程式是 3C(s)+Al2O3(s)+N2(g)=2AlN (s)+3CO(g)△H=+1026KJ/mol/L ,该反应自发进行的条件 高温 . (2)在常压、Ru/TiO2 催化下,CO2 和 H2 混和气体(体积比 1:4,总物质的量 a mol)进行反应,测得 CO2 转化率、CH4 和 CO 选择性随温度变化情况分别如图 1 和图 2 所示(选择性:转化的 CO2 中生成 CH4 或 CO 的百分比). 反应ⅠCO2(g)+4H2(g)⇌CH4(g)+2H2O(g)△H4 反应ⅡCO2(g)+H2(g)⇌CO(g)+H2O(g)△H5 ①下列说法不正确的是 CD  A.△H4 小于零 B.温度可影响产物的选择性 C.CO2 平衡转化率随温度升高先增大后减少 第 34 页(共 43 页) D.其他条件不变,将 CO2 和 H2 的初始体积比改变为 1:3,可提高 CO2 平衡转 化率 ②350℃时,反应Ⅰ在 t1 时刻达到平衡,平衡时容器体积为 VL 该温度下反应Ⅰ的 平衡常数为   (用 a、V 表示) ③350℃下 CH4 物质的量随时间的变化曲线如图 3 所示.画出 400℃下 0~t1 时刻 CH4 物质的量随时间的变化曲线. (3)据文献报道,CO2 可以在碱性水溶液中电解生成甲烷,生成甲烷的电极反 应式是 CO2+6H2O+8e﹣═CH4+8OH﹣ . 【分析】(1)①2Al2O3(s)═4Al(g)+3O2(g)△H1=3351KJ•mol﹣1 ②2C(s)+O2(g)═2CO(g)△H2=﹣221KJ•mol﹣1 ③2Al(g)+N2(g)═2AlN(s)△H3=﹣318KJ•mol﹣1 盖斯定律计算,(①+②×3+③×2)× 得到碳热还原 Al2O3 合成 AlN 的总热化学 方程式,反应自发进行的判断依据是△H﹣T△S<0; (2)①A.图象中二氧化碳转化率随温度升高减小,说明正反应为放热反应; B.图象 2 分析随温度升高到 400°C 以上,选择性受温度影响; C.二氧化碳转化率先增大是反应正向进行未达到平衡状态; D.两种反应物增大一种会提高另一种的转化率,本身转化率减小; ②350℃时,反应Ⅰ在 t1 时刻达到平衡,平衡时容器体积为 VL,二氧化碳转化率 第 35 页(共 43 页) 为 80%,结合三行计算计算平衡浓度,K= ;③反应为放热反应,升温平衡逆向进行,二氧化碳转化率减小,图中分析可知接 近 72.5%,甲烷物质的量减小小于 350°C 时甲烷物质的量,达到平衡所需要时间 缩短; (3)CO2 可以在碱性水溶液中电解生成甲烷,结合电荷守恒和原子守恒,用氢 氧根离子浓度配平电荷守恒得到电极反应. 【解答】解:(1)①2Al2O3(s)═4Al(g)+3O2(g)△H1=3351KJ•mol﹣1 ②2C(s)+O2(g)═2CO(g)△H2=﹣221KJ•mol﹣1 ③2Al(g)+N2(g)═2AlN(s)△H3=﹣318KJ•mol﹣1 盖斯定律计算,(①+②×3+③×2)× 得到, 碳热还原 Al2O3 合成 AlN 的总热化学方程式:3C(s)+Al2O3(s)+N2(g)=2AlN (s)+3CO(g)△H=+1026KJ/mol/L,反应△S>0,△H>0,则满足△H﹣T△S< 0,反应自发进行的条件是高温条件下, 故 答 案 为 : 3C ( s ) +Al2O3 ( s ) +N2 ( g ) =2AlN ( s ) +3CO ( g ) △ H=+1026KJ/mol/L;高温; (2)①A.图象中,二氧化碳先增大是反应正向进行,到一定温度达到平衡状态, 升温平衡逆向进行,二氧化碳转化率随温度升高减小,平衡说明正反应为放热反 应,△H4 小于零,故 A 正确; B.图象 2 分析可知,图象变化趋势随温度升高到 400°C 以上,CH4 和 CO 选择性 受温度影响甲烷减小,一氧化碳增大,温度可影响产物的选择性,故 B 正确; C.二氧化碳转化率先增大是反应正向进行未达到平衡状态,达到平衡状态,随 温度升高二氧化碳转化率减小,故 C 错误; D.CO2 和 H2 混和气体(体积比 1:4,总物质的量 a mol)进行反应,将 CO2 和 H2 的初始体积比改变为 1:3,二氧化碳转化率减小,故 D 错误; 故答案为:CD; ②在常压、Ru/TiO2 催化下,CO2 和 H2 混和气体(体积比 1:4,总物质的量 a mol)进行反应,350℃时,反应Ⅰ在 t1 时刻达到平衡,平衡时容器体积为 VL, 第 36 页(共 43 页) 二氧化碳转化率为 80% (g)+2H2O(g) CO2(g)+4H2(g)⇌CH4 起始量(mol) 变化量(mol) 平衡量(mol) 0.2a 0.8a 000.16a 0.04a 0.64a 0.16a 0.16a 0.16a 0.32a 0.32a 平衡常数 K= =,故答案为: ;③反应为放热反应,升温平衡逆向进行,二氧化碳转化率减小,图中分析可知接 近 72.5%,甲烷物质的量减小小于 350°C 时甲烷物质的量,达到平衡所需要时间 缩短 CO2(g)+4H2(g)⇌CH4(g)+2H2O(g) 起始量(mol) 变化量(mol) 平衡量(mol) 0.2a 0.145a 0.055 0.8a 0.58 a 0.22a 000.145a 0.29a 0.29a 0.145a 画出图象,达到平衡状态甲烷 0.145a mol,升温加快反应速率,达到平衡所需 时间缩短,得到图象为 ,故答案为: ;(3)CO2 可以在碱性水溶液中电解生成甲烷,结合电荷守恒和原子守恒,用氢 第 37 页(共 43 页) 氧根离子浓度配平电荷守恒得到电极反应为:CO2+6H2O+8e﹣═CH4+8OH﹣, 故答案为:CO2+6H2O+8e﹣═CH4+8OH﹣.  【加试题】(10 分) 31.(10 分)(2017•浙江)ClO2 是一种优良的消毒剂,浓度过高时易发生分解, 常将其制成 NaClO2 固体,以便运输和贮存,过氧化氢法制备 NaClO2 固体的实验 装置如图 1 所示. 已知:2NaClO3+H2O2+H2SO4═2ClO2↑+O2↑+Na2SO4+2H2O 2ClO2+H2O2+2NaOH═2NaClO2+O2↑+2H2O ClO2 熔点﹣59℃、沸点 11℃;H2O2 沸点 150℃ 请回答: (1)仪器 A 的作用是 防止倒吸 ;冰水浴冷却的目的是 降低 NaClO2 的溶解 度、减少 H2O2 的分解、增加 ClO2 的溶解度、减少 ClO2 的分解 (写两种). (2)空气流速过快或过慢,均降低 NaClO2 产率,试解释其原因 空气流速过慢 时,ClO2 不能及时被移走,浓度过高导致分解;空气流速过快时,ClO2 不能被充 分吸收  (3)Clˉ存在时会催化 ClO2 的生成.反应开始时在三颈烧瓶中加入少量盐酸,ClO2 的生成速率大大提高,并产生微量氯气.该过程可能经两步完成,请将其补充完 整:① 2ClO3 +2Cl﹣+4H+=2ClO2↑+Cl2↑+2H2O (用离子方程式表示),② ﹣H2O2+Cl2═2Cl﹣+O2+2H+. 第 38 页(共 43 页) (4)H2O2 浓度对反应速率有影响.通过图 2 所示装置将少量 30% H2O2 溶液浓缩 至 40%,B 处应增加一个设备.该设备的作用是 减压 ,馏出物是 H2O . (5)抽滤法分离 NaClO2 过程中,下列操作不正确的是 C  A.为防止滤纸被腐蚀,用玻璃纤维代替滤纸进行抽滤 B.先转移溶液至漏斗,待溶液快流尽时再转移沉淀 C.洗涤沉淀时,应使洗涤剂快速通过沉淀 D.抽滤完毕,断开水泵与吸滤瓶间的橡皮管,关闭水龙头. 【分析】氯酸钠(NaClO3)在酸性条件下与过氧化氢生二氧化氯,ClO2 与氢氧化 钠溶液和过氧化氢发生氧化还原反应生成 NaClO2,NaClO2 的溶解度随温度升高 而增大,通过蒸发浓缩,冷却结晶,过滤洗涤得到晶体 NaClO2•3H2O, (1)仪器 A 为安全瓶,冰水浴降低 NaClO2 的溶解度;减少 H2O2 的分解;增加 ClO2 的溶解度;减少 ClO2 的分解; (2)空气流速过慢时,ClO2 不能及时被移走,浓度过高导致分解;空气流速过 快时,ClO2 不能被充分吸收; (3)Clˉ存在时会催化 ClO2 的生成,反应开始时在三颈烧瓶中加入少量盐酸,ClO2 的生成速率大大提高,并产生微量氯气,则氯离子与氯酸根离子反应生成 ClO2 和氯气,据此分析; (4)过氧化氢受热易分解,故采用减压蒸馏的方式; (5)抽滤法分离 NaClO2 过程中,洗涤时为洗净晶体,应让洗涤剂缓慢通过滤纸, 让洗涤剂和晶体充分接触. 【解答】解:(1)仪器 A 为安全瓶,防止倒吸;冰水浴冷却的目的是为降低 NaClO2 的溶解度;减少 H2O2 的分解;增加 ClO2 的溶解度;减少 ClO2 的分解用冰水浴冷 却; 故答案为:防止倒吸;降低 NaClO2 的溶解度、减少 H2O2 的分解、增加 ClO2 的溶 解度、减少 ClO2 的分解; (2)空气流速过慢时,ClO2 不能及时被移走,浓度过高导致分解;空气流速过 快时,ClO2 不能被充分吸收,则空气流速过快或过慢,均降低 NaClO2 产率; 故答案为:空气流速过慢时,ClO2 不能及时被移走,浓度过高导致分解;空气流 速过快时,ClO2 不能被充分吸收; 第 39 页(共 43 页) (3)Clˉ存在时会催化 ClO2 的生成,反应开始时在三颈烧瓶中加入少量盐酸,ClO2 的 生 成 速 率 大 大 提 高 , 并 产 生 微 量 氯 气 反 应 为 , 2ClO3 +2Cl﹣+4H+=2ClO2↑+Cl2↑+2H2O,H2O2+Cl2═2Cl﹣+O2+2H+; ﹣故答案为:2ClO3 +2Cl﹣+4H+=2ClO2↑+Cl2↑+2H2O; ﹣(4)过氧化氢受热易分解,故采用减压蒸馏的方式,则 B 处增加一个减压设备, 馏出物为 H2O; 故答案为:减压;H2O; (5)抽滤法分离 NaClO2 过程中,洗涤时为洗净晶体,应让洗涤剂缓慢通过滤纸, 让洗涤剂和晶体充分接触; 故答案为:C.  【加试题】(10 分) 32.(10 分)(2017•浙江)某研究小组按下列路线合成镇痛药哌替啶: 已知 RX RCN RCOOH 请回答: (1)A→B 的反应类型是 取代反应 . (2)下列说法不正确的是 A . A.化合物 A 的官能团是硝基 B.化合物 B 可发生消去反应 C.化合物 E 能发生加成反应 D.哌替啶的分子式是 C15H21NO2 (3)写出B+C→D 的化学反应方程式  . 第 40 页(共 43 页) (4)设计以甲苯为原料制备 C 的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)   . ( 5 ) 写 出 同 时 符 合 下 列 条 件 的C 的 所 有 同 分 异 构 体 的 结 构 简 式 . ①分子中有苯环而且是苯环的邻位二取代物; ②1H﹣NMR 谱表明分子中有 6 种氢原子;IR 谱显示存在碳氮双键(C=N). 【分析】B 与 D 发生信息中的反应生成 D,D 中含有﹣CN,D 发生水解反应生成 E,E 中含有﹣COOH,结合 E、F 在酸性条件下生成物的结构简式,可知 E、F 发 生 酯 化 反 应 , 结 合B 、 C 含 有 碳 原 子 数 目 可 推 知F 为 CH3CH2OH 、 E 为 ,结合有机物分子式逆推可知 D 为 、C 为 、B 为 、A 为 .【解答】解:B 与 D 发生信息中的反应生成 D,D 中含有﹣CN,D 发生水解反应 生成 E,E 中含有﹣COOH,结合 E、F 在酸性条件下生成物的结构简式,可知 E、F 发生酯化反应,结合 B 、C 含有碳原子数目可推知 F 为 CH3CH2OH 、E 为 ,结合有机物分子式逆推可知 D 为 、C 为 、B 为 、A 为 .(1)A→B 是 发生取代反应生成 ,第 41 页(共 43 页) 故答案为:取代反应; (2)A.化合物 A 为 ,不含硝基,故 A 错误; B.化合物 B 为 ,可发生消去反应,故 B 正确; C.化合物 E 为 ,含有苯环,可以与氢气发生加成反应,故 C 正确; D.由哌替啶的结构简式,可知其分子式是 C15H21NO2,故 D 正确. 故选:A; (3)B+C→D 的化学反应方程式为:,故答案为: ;( 4 ) 以 甲 苯 为 原 料 制 备C ( ) 的 合 成 路 线 流 程 图 为 : ,故答案为: ;(5)C( )的同分异构体符合:①分子中有苯环而且是苯环的邻 位二取代物;②1H﹣NMR 谱表明分子中有 6 种氢原子;IR 谱显示存在碳氮双键 第 42 页(共 43 页) (C=N),可能的同分异构体有: ,故答案为:  .第 43 页(共 43 页)

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